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详细说明：
bEnd.3小鼠脑微血管内皮细胞(STR鉴定正确)
| 细胞名称 | bEnd.3(小鼠脑微血管内皮细胞)(STR鉴定正确) |
| 细胞别称 | bEND.3; b.End3; Bend.3; bEnd3; brain-derived Endothelial cells.3 |
| 细胞货号 | SNL-158 |
| 来源 | 脑微血管；内皮细胞；BALB/c |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 转化细胞系 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 2 |
| 培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
| 培养环境 | 空气，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 细胞简介 | bEnd.3细胞是从患有内皮瘤的小鼠的脑组织中分离的内皮细胞，细胞通过使用表达多瘤病毒中等T抗原的TKmT逆转录病毒载体感染转化，通过检测vWF表达和荧光标记的低密度脂蛋白（LDL）的摄取证实了内皮细胞特性。细胞因子和脂多糖（LPS）可以诱导bEnd.3细胞表达淋巴细胞Peyer’s Patch高内皮受体、粘膜血管寻址蛋白（MAdCAM-1）和E-selectin。bEnd.3细胞对肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1（IL-1）或LPS的诱导表现出时间和浓度相关性。MAdCAM-1在未刺激的早期代数的bEnd.3细胞表面表达，不在大于30代的细胞表达。细胞内粘附分子1（ICAM-1）在细胞上持续表达，并且可以通过用LPS、IL-1和TNF-α处理增加表达。血管细胞粘附分子1（VCAM-1）在早期传代时在细胞上持续表达，但在超过30代时不表达。P-selectin可以使用肿瘤坏死因子α（TNF-α）在早期和晚期传代的bEnd.3细胞诱导表达出来，但在超过30代时表达更高。bEnd.3细胞可以用于3D细胞培养和神经科学研究。 |
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